新華社客戶端南京6月5日電（記者朱程）當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月3日，在芝加哥舉行的2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，中國生物制藥海外子公司invoX研發(fā)的新型四價(jià)雙抗藥物FS222的一期臨床研究結(jié)果首次公布。這是去年中國生物制藥收購納斯達(dá)克前沿生物科技公司F-star后，其雙抗平臺(tái)研究成果首次亮相國際權(quán)威學(xué)術(shù)會(huì)議。

 

ASCO年會(huì)是全球規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、最具權(quán)威性的臨床腫瘤學(xué)會(huì)議之一。雙特異性抗體是當(dāng)前備受關(guān)注的前沿藥物形式，能夠同時(shí)結(jié)合相同或不同抗原上的兩個(gè)不同表位，以一藥之力達(dá)到兩藥聯(lián)合治療的效果，可解決單抗藥物響應(yīng)率低、耐藥性等問題。

 

據(jù)悉，F(xiàn)S222是一種新型四價(jià)雙特異性抗體，靶向PD-L1和CD137，在通過阻斷PD-L1，在解除腫瘤細(xì)胞的免疫抑制作用的同時(shí)通過CD137激動(dòng)促進(jìn)T細(xì)胞活化，從而發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤作用。目前，F(xiàn)S222在多種腫瘤類型中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。100名受試者中，皮膚黑色素瘤（9 例）、卵巢癌（2 例）、非小細(xì)胞肺癌（2 例）等觀察都得到緩解。研究中所有患者的疾病控制率為 45%。在19名曾接受過PD-1抗體治療的轉(zhuǎn)移性/晚期皮膚黑色素瘤患者中，總緩解率為47.4%，疾病控制率為68.4%。

 

invoX是中國生物制藥全資子公司，在英國、歐盟和美國開展腫瘤和呼吸領(lǐng)域藥物的研究、臨床開發(fā)和業(yè)務(wù)拓展活動(dòng)。近年來，中國生物制藥持續(xù)加大研發(fā)投入，本次ASCO年會(huì)上，共有50多項(xiàng)最新臨床研究和基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)公布。

 

新華社客戶端江蘇頻道編輯：劉棋尹

來源：新華社

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